Miért gyakoribb a fiús anyáknál a pajzsmirigybetegség?

Azt már régebben is tudtuk, hogy a magzati sejtek átjutnak a méhlepényen és kimutathatók a vérben. Azt azonban csak a legutóbbi vizsgálatok igazolták, hogy a magzati sejtek nemcsak átjutnak, hanem örökítő anyaguk, kromoszómájuk még 27 évvel a szülés után is kimutatható az anya szöveteiben.

A fiú gyermekek nemét az Y kromoszóma határozza meg. A fiú magzatból származó Y kromoszóma detektálható az anya pajzsmirigyének szövetében (ábra).

Az ábrán látható nyíllal jelzett piros pont az anya pajzsmirigyében kimutatott Y kromoszómát jelzi.

Mi ennek a jelentősége?

A magzati eredetű sejtek ugyanis beépülnek a pajzsmirigybe és több évtizeddel a szülést követően is kimutathatók és u.n. "mikrokimerizmust" hoznak létre. Ezzel egy, a szervátültetéseknél megfigyelt kilökődési reakcióhoz hasonló elváltozást, gyulladást tudnak kiváltani.

A jelenség klinikai jelentősége, hogy azok az anyák, akinek fiú gyermekük van, ráadásul a családban pajzsmirigybetegség is előfordul, feltétlenül gondoljanak arra, hogy gyulladásos (autoimmun) pajzsmirigybetegségük alakulhat ki, különösen akkor, ha környezeti tényezők (stresszes életmód, szelénhiány, túl nagy mennyiségú jód bevitele, vírusos fertőzések) is fennállnak.